婴儿出生后要做哪些检查？
新生儿筛查是新生宝宝在出生24小时后，72小时内进行的血液检验（一般不需要空腹）或采集足跟血检查，包括苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能低下(CH)和听力筛查等3项常规检查和29种遗传代谢性疾病筛查。
1.新生儿苯丙酮尿症(AKU)基因分析 通过检测父母血型，判断孩子可能存在的ABO血型（A、B、O、AB）及Rh血型； 根据父亲血型，预测孩子可能出现的血型； 进行新生儿苯丙酮尿症基因检测（不植入任何标记物）。
2.新生儿甲状腺功能检测 对所有足月儿和新生儿，应在生后早期检测甲功（生后3天），以确定是否患有先天性甲状腺功能低下（CH）。 CH患儿如不及时治疗，可导致终身智力残疾。 如果母亲在孕期有感染、使用激素类药物、吸烟、酗酒等不良嗜好，也应考虑宝宝患CH的可能。 若检查发现宝宝血清游离T4较低，TSH明显升高，即可确诊。
3.听觉筛查 在宝宝清醒、安静的状态下进行耳声发射和听性脑干诱发电位（ABR）检查，了解听力情况。 对于听力受损的宝宝，应及时干预。否则，宝宝很可能出现语言发育迟缓甚至聋哑。 一般来讲，多数宝宝在3个月至6个月时，可以训练他们辨音。此时，家长应经常对宝宝说话，并用普通话与宝宝交谈，读儿歌、讲故事给宝宝听，以促进其言语发育。