儿童罕见病有哪些？

儿童罕见病全称叫“儿童罕见遗传代谢病”，是遗传代谢病中的一个重要分支。目前公认的定义是：发病率小于1/5000的新生儿，并且在新生儿期死亡危险性大于1%的疾病或者相关临床表现。